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上一期我們簡單介紹了實驗室信息管理系統（Laboratory Information Management System）---LIMS。LIMS系統的主要內容包括，分析數據采集、產品質量監測、質量數據共享及實驗室綜合管理四個方面，該系統必須符合ISO/IEC 17025實驗室認可規范及ISO-9000質量管理體系，那么，LIMS到底能為實驗室帶來哪些益處呢？

首先，我們來介紹下LIMS系統的功能模塊。

LIMS系統的功能模塊由以下幾個部分組成。

1.1儀器接口

連接各種類型的實驗室自動化儀器和在線儀表，實現分析數據自動采集。

1.2數據管理

樣品管理、數據輸入、數據查詢、數據處理、報表處理、流程管理、抱怨處理。

1.3資源管理

人員管理、儀器管理、庫存管理、文件管理、工時管理、成本管理、客戶服務。

1.4數據發布

通過Web瀏覽器訪問質量信息，包括分析數據、質量報表、質量圖形及生產裝置簡易流程圖等。

1.5系統管理

設置LIMS用戶數據訪問權限，質量數據備份及恢復，瀏覽系統日志。

1.6與企業信息管理系統連接

將LIMS系統與企業信息管理系統進行連接，如實時數據庫系統、ERP、CIMS系統等，實現分析數據與生產數據的有效結合，指導生產裝置操作人員及時有效調整工藝參數。

那么具體的LIMS能為實驗室解決哪些問題呢？下面以石化企業賽科為例。

2.1 規范實驗室工作

1）可根據樣品類型、產品性質、工藝情況和管理要求定義各種工作流程，從而實現工作的程序化；

2）測試方法、采樣點、樣品名稱、單位等采用靜態數據的管理方式，實現

名稱的規范統一；

3）實驗室儀器設備、計量器具的定期維護和檢定的自動提醒，使實驗室工作有序進行；

4）人員的持證上崗。通過定義數據錄入必須持有上崗證，在數據錄入時，如果沒有上崗證將不能錄入數據；

5）對樣品名稱的校驗，避免人為失誤造成企業損失。

2.2 質量管理

1）通過LIMS與SAP的連接，實現產品等級自動統計；

2）通過LIMS中報表，分析影響產品質量等級因素；

3）產品等級追溯

點擊按鈕就可追溯到所有該等級所有過程樣品的信息。避免傳統手工記錄造成判斷的錯誤及難度；

4）產品判斷追溯。追溯所有修改產品判斷的記錄；

5）質量數據修改的檢查和追溯；

6）提高數據準確性，通過QC/歷史曲線功能的應用，減少數據的差錯。

2.3 提高工作效率

1）樣品的自動登錄和接收。通過定義日程安排，每天自動登錄樣品；

2）靈活的樣品登錄方式。無論是客戶的樣品還是正常的生產樣品，通過定義樣品模板和方案，直接調用模板組織測試；

3）多種方式的數據采集。色譜工作站、拉伸儀、X光儀、融脂儀、紅外儀等文本輸出方式；蒸餾儀、酸度計、滴定儀等RS-232方式；

4）詳細的原始數據記錄和結果的自動計算。大大減少硬拷貝記錄；

5）數據的快速發布。避免了通過硬拷貝或與裝置傳送數據。

2.4靈活方便的數據再現

可通過樣品查詢，直接查詢固定采樣點的結果，或者可通過不同的查詢報表、裝置、采樣點、樣品名稱、批號、牌號等查詢數據，而且，所有查詢結果可以導

出成Excel進行擴展使用，或導出成PDF文件作為證書用。

  2.5 質量體系的符合性

  系統安全；數據安全；分析數據的追溯，不但追溯所有的修改記錄，而且可追溯產生結果時使用的設備、器具、化學品、環境溫度；修改記錄的跟蹤，可以靈活的定義跟蹤表，并記錄修改的信息。

以上就是本期人和《葛老師話說實驗室》的全部內容，我們將陸續為您推送各類精彩定評與文章，希望能給您的實驗室生活帶來些許幫助。

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